Россияне с редкими заболеваниями столкнулись с нехваткой лекарств из-за эпидемии коронавируса
Мы рассказываем честно не только про войну. Скачайте приложение.
Россияне с рядом редких заболеваний испытывают нехватку необходимых лекарств из-за эпидемии коронавируса. Об этом «Коммерсанту» сообщили в нескольких пациентских организациях.
Со сложностями столкнулись большинство пациентов с ревматоидным артритом и системной красной волчанкой, говорят в Российской ревматологической ассоциации «Надежда». Ряд препаратов стало невозможно ни получить по государственной льготе, ни купить за деньги после того, как Минздрав включил их в список лекарств, рекомендованных для лечения осложнений при COVID-19.
С похожей проблемой столкнулись и пациенты с системной склеродермией. Они не могут купить препарат «Плаквенил». Минздрав рекомендовал его для лечения коронавируса, и он исчез из аптек из-за централизованного выкупа государством. Из-за этого могут пострадать по крайней мере несколько тысяч человек, заявила глава Всероссийского общества орфанных заболеваний Ирина Мясникова.
По словам главы Общероссийской общественной организации инвалидов — больных рассеянным склерозом Яна Власова, в следующей версии рекомендаций Минздрава могут появиться и препараты для лечения пациентов с рассеянным склерозом — с нехваткой препаратов могут столкнуться и они.
Минздрав, как следует из проекта постановления правительства о расширении полномочий Росздравнадзора по мониторингу не только ассортимента, но и объема препаратов из списка [жизненно необходимых и важнейших], видит риски дефицита лекарств на рынке РФ. Однако, насколько быстро и точно служба сможет это делать, неизвестно — сейчас, как пояснил «Ъ» источник в одной из фармкомпаний, предприятиям предлагается посылать данные о производстве и поставках своих препаратов на электронную почту.
В апреле семь российских фармацевтических компаний сообщили, что могут отказаться от производства более 50 лекарств, входящих в список жизненно необходимых и важнейших — в том числе парацетамола и ибупрофена. Компании указали, что затраты на производство этих лекарств превышают максимально допустимую стоимость препаратов.
(1) Это сколько?
Не указано. Но, по данным Российской ревматологической ассоциации «Надежда», в России живут 1,3 миллиона человек с ревматическими заболеваниями, использующих иммуносупрессивную терапию. Из них ревматоидный артрит имеют около 800 тысяч человек.